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Vademécum médico · Ficha educativa pública

Omeprazol

Información farmacológica estructurada de Omeprazol, con contexto educativo y fuentes regulatorias trazables.

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Quality Gate: machine_approved0.9.8.8Actualizada 2026-09-12
Ficha de estudio

Información clínica estructurada.

Se muestran sólo secciones con hechos específicos disponibles en la vista pública segura.

Indicaciones clínicas

  • Tratamiento de condiciones patológicas de hipersecreción gástrica.
  • Tratamiento de la esofagitis erosiva.
  • Tratamiento de la úlcera duodenal.
  • Tratamiento de la úlcera gástrica.
  • Erradicación de Helicobacter pylori en esquemas combinados autorizados.
  • Erradicación de Helicobacter pylori en esquemas combinados autorizados.
  • Erradicación de Helicobacter pylori en esquemas combinados autorizados.
  • Indicación regulatoria adicional no normalizada; consulte la fuente original.
  • Indicación regulatoria adicional no normalizada; consulte la fuente original.
  • Indicación regulatoria adicional no normalizada; consulte la fuente original.

Contraindicaciones

  • Contraindicado en pacientes con antecedente de hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes del producto.
  • La etiqueta documenta reacciones graves de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia, angioedema o dermatitis exfoliativa.

Advertencias y precauciones

  • Durante el tratamiento con betabloqueadores, algunas reacciones anafilácticas pueden responder menos a las dosis habituales de epinefrina.
  • Se ha descrito diarrea asociada a Clostridioides difficile con el uso de antibacterianos; debe considerarse si la diarrea aparece, persiste o empeora durante o después del tratamiento.
  • Se han descrito reacciones cutáneas graves; la aparición de signos de hipersensibilidad o lesión cutánea severa requiere valoración clínica inmediata.

Reacciones adversas

  • Reacciones adversas descritas en las etiquetas consultadas: depresión, bradicardia, edema periférico, náusea, flatulencia, astenia, estreñimiento, mareo, fatiga, infección urinaria, insomnio, anemia.
  • Otros eventos reportados en la información regulatoria: depresión, bradicardia, edema periférico, náusea, flatulencia, astenia, estreñimiento, mareo, fatiga, infección urinaria.
  • Eventos graves o de especial vigilancia descritos/notificados: anafilaxia, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica.
  • Los eventos poscomercialización provienen de notificación espontánea; su frecuencia puede no estimarse con precisión.

Interacciones farmacológicas

  • La ciclosporina y otros inhibidores de P-glicoproteína pueden aumentar la exposición sistémica del medicamento; se recomienda vigilancia clínica cuando se administran conjuntamente.
  • La etiqueta describe cambios del INR con warfarina; puede requerirse monitorización y ajuste del anticoagulante según la respuesta clínica.
  • La etiqueta describe una interacción potencial con digoxina que puede requerir vigilancia clínica.
  • La etiqueta describe una interacción relevante con metotrexato; debe valorarse según dosis, indicación y contexto clínico.

Embarazo y lactancia

  • Los datos disponibles en embarazo son insuficientes o limitados para definir con certeza el riesgo asociado al medicamento.
  • La etiqueta contiene información específica sobre lactancia y posible exposición del lactante.
  • La etiqueta describe resultados preclínicos de estudios reproductivos en animales.

Población pediátrica

  • Para determinadas edades o indicaciones, la seguridad y eficacia pediátrica no están establecidas en la etiqueta.

Adultos mayores

  • La etiqueta señala que no puede descartarse una mayor sensibilidad en algunas personas de edad avanzada.
Fuentes regulatorias

Evidencia visible y trazable.

La ficha conserva enlaces a las fuentes disponibles utilizadas por el pipeline farmacológico.

Transparencia YMYL

Qué significa el estado de esta ficha.

Esta ficha ha superado las puertas automáticas de seguridad y calidad del Vademécum. No declaramos revisión humana individual cuando el sistema no la tiene registrada.

machine_approvedestado del Quality Gate
machine_consolidatedestado de consolidación
2026-09-12última actualización registrada

Responsable médico del ecosistema: Dr. Esteban González. Cuando exista una revisión humana individual registrada, la ficha y sus datos estructurados mostrarán explícitamente revisor y fecha.

Información educativa y de referencia para formación médica. No constituye diagnóstico, tratamiento, prescripción ni indicación médica individual.

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