Inhibe la ciclooxigenasa (COX) y reduce la síntesis de prostaglandinas.
Vademécum médico · Ficha educativa pública
Ibuprofeno
Ibuprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) derivado del ácido propiónico.
Quality Gate: machine_approved0.9.8.8Actualizada 2026-09-12
Farmacología
Clase y mecanismo.
Ibuprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) derivado del ácido propiónico.
Ficha de estudio
Información clínica estructurada.
Se muestran sólo secciones con hechos específicos disponibles en la vista pública segura.
Indicaciones clínicas
- Alivio del dolor leve a moderado.
- Reducción de la fiebre.
- Tratamiento de la dismenorrea primaria.
- Tratamiento sintomático de la artritis reumatoide.
- Tratamiento sintomático de la osteoartritis.
- Alivio del dolor leve a moderado.
- Alivio del dolor leve a moderado.
- Reducción de la fiebre.
- Reducción de la fiebre.
Mecanismo y farmacología clínica
- Ibuprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) derivado del ácido propiónico.
- Inhibe la ciclooxigenasa (COX) y reduce la síntesis de prostaglandinas.
Contraindicaciones
- Contraindicado en pacientes con antecedente de hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes del producto.
- Contraindicado en pacientes con antecedente de asma, urticaria u otra reacción de tipo alérgico después de tomar ácido acetilsalicílico u otros AINE, cuando así lo establece la etiqueta.
- Contraindicado en el contexto perioperatorio de cirugía de revascularización coronaria (CABG) cuando así lo establece la etiqueta.
Advertencias y precauciones
- Los AINE pueden aumentar el riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves, incluido infarto de miocardio y accidente cerebrovascular; el riesgo puede presentarse desde etapas tempranas del tratamiento.
- Los AINE pueden causar eventos gastrointestinales graves, incluidos sangrado, ulceración y perforación, que pueden ocurrir sin síntomas de alarma previos.
- Se han descrito reacciones cutáneas graves; la aparición de signos de hipersensibilidad o lesión cutánea severa requiere valoración clínica inmediata.
- Los AINE pueden causar disfunción renal fetal y oligohidramnios desde aproximadamente las 20 semanas de gestación y cierre prematuro del conducto arterioso fetal en etapas posteriores; deben respetarse las restricciones de la etiqueta.
Reacciones adversas
- Reacciones adversas descritas en las etiquetas consultadas: depresión, bradicardia, náusea, flatulencia, dispepsia, estreñimiento, mareo, insomnio, anemia, prurito, cefalea, dolor abdominal.
- Otros eventos reportados en la información regulatoria: depresión, bradicardia, náusea, flatulencia, dispepsia, estreñimiento, mareo, insomnio, anemia, prurito.
- Eventos graves o de especial vigilancia descritos/notificados: anafilaxia, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica.
- Los eventos poscomercialización provienen de notificación espontánea; su frecuencia puede no estimarse con precisión.
Interacciones farmacológicas
- La ciclosporina y otros inhibidores de P-glicoproteína pueden aumentar la exposición sistémica del medicamento; se recomienda vigilancia clínica cuando se administran conjuntamente.
- La etiqueta describe cambios del INR con warfarina; puede requerirse monitorización y ajuste del anticoagulante según la respuesta clínica.
- La etiqueta describe una interacción potencial con digoxina que puede requerir vigilancia clínica.
- Los AINE pueden atenuar el efecto antihipertensivo y, en pacientes susceptibles, aumentar el riesgo de deterioro de la función renal durante tratamiento con un ARA-II.
- La etiqueta describe una interacción relevante con litio que puede modificar sus concentraciones o efectos.
- La etiqueta describe una interacción relevante con metotrexato; debe valorarse según dosis, indicación y contexto clínico.
Embarazo y lactancia
- No se conoce con certeza si el medicamento se excreta en la leche materna; la etiqueta recomienda precaución durante la lactancia.
- La etiqueta describe resultados preclínicos de estudios reproductivos en animales.
Población pediátrica
- Para determinadas edades o indicaciones, la seguridad y eficacia pediátrica no están establecidas en la etiqueta.
Adultos mayores
- Para alguna indicación, los estudios no incluyeron suficientes pacientes de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente.
Fuentes regulatorias
Evidencia visible y trazable.
La ficha conserva enlaces a las fuentes disponibles utilizadas por el pipeline farmacológico.
Ibuprofen (IBUPROFEN)
CHILDRENS IBUPROFEN (IBUPROFEN)
Ibuprofen (IBUPROFEN)
Ibuprofen (IBUPROFEN)
Etiqueta regulatoria openFDA
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