Identificación rápida
El virus de la rabia es un lyssavirus ARN envuelto neurotrópico; una vez aparecen síntomas, la enfermedad es casi siempre mortal.
Virus — ARN negativo, ARN bicatenario, retrovirus y delta
Consulta el contenido disponible de esta monografía con su contexto médico y sus referencias.
El virus de la rabia es un lyssavirus ARN envuelto neurotrópico; una vez aparecen síntomas, la enfermedad es casi siempre mortal.
La principal enfermedad o síndrome asociado es rabies. En la práctica clínica, Parestesia en sitio de mordedura, encefalitis, hidrofobia, aerofobia, disautonomía o parálisis progresiva.
El diagnóstico ante enfermedad clínica requiere pruebas especializadas en saliva, biopsia cutánea, suero y LCR coordinadas con salud pública. La decisión de profilaxis posexposición es clínica y epidemiológica, no depende de esperar síntomas.
La profilaxis posexposición (PEP) es una intervención preventiva y debe administrarse antes del desarrollo de rabia clínica. En las recomendaciones CDC/ACIP de Estados Unidos, una persona no vacunada e inmunocompetente recibe lavado exhaustivo de la herida, inmunoglobulina antirrábica humana infiltrada alrededor de la lesión y vacuna por vía intramuscular los días 0, 3, 7 y 14; las personas inmunocomprometidas requieren una quinta dosis el día 28 y evaluación serológica. Quienes fueron vacunados previamente no reciben inmunoglobulina y usan un esquema abreviado. Una vez aparece enfermedad sintomática no existe un tratamiento curativo establecido y el manejo es de soporte intensivo coordinado con salud pública y expertos.
Virus de la rabia: El virus de la rabia es un lyssavirus ARN envuelto neurotrópico; una vez aparecen síntomas, la enfermedad es casi siempre mortal.
Diagnóstico: El diagnóstico ante enfermedad clínica requiere pruebas especializadas en saliva, biopsia cutánea, suero y LCR coordinadas con salud pública. La decisión de profilaxis posexposición es clínica y epidemiológica, no depende de esperar síntomas.
Tratamiento/PEP: La profilaxis posexposición (PEP) es una intervención preventiva y debe administrarse antes del desarrollo de rabia clínica. En las recomendaciones CDC/ACIP de Estados Unidos, una persona no vacunada e inmunocompetente recibe lavado exhaustivo de la herida, inmunoglobulina antirrábica humana infiltrada alrededor de la lesión y vacuna por vía intramuscular los días 0, 3, 7 y 14; las personas inmunocomprometidas requieren una quinta dosis el día 28 y evaluación serológica. Quienes fueron vacunados previamente no reciben inmunoglobulina y usan un esquema abreviado. Una vez aparece enfermedad sintomática no existe un tratamiento curativo establecido y el manejo es de soporte intensivo coordinado con salud pública y expertos.
Prevención: Vacunación animal, evitar exposición a fauna, profilaxis preexposición en grupos de riesgo y PEP inmediata tras exposición indicada.
Virus de la rabia. El virus de la rabia es un lyssavirus ARN envuelto neurotrópico; una vez aparecen síntomas, la enfermedad es casi siempre mortal. Clínica clave: Parestesia en sitio de mordedura, encefalitis, hidrofobia, aerofobia, disautonomía o parálisis progresiva. Diagnóstico: El diagnóstico ante enfermedad clínica requiere pruebas especializadas en saliva, biopsia cutánea, suero y LCR coordinadas con salud pública. La decisión de profilaxis posexposición es clínica y epidemiológica, no depende de esperar síntomas. Tratamiento/PEP: La profilaxis posexposición (PEP) es una intervención preventiva y debe administrarse antes del desarrollo de rabia clínica. En las recomendaciones CDC/ACIP de Estados Unidos, una persona no vacunada e inmunocompetente recibe lavado exhaustivo de la herida, inmunoglobulina antirrábica humana infiltrada alrededor de la lesión y vacuna por vía intramuscular los días 0, 3, 7 y 14; las personas inmunocomprometidas requieren una quinta dosis el día 28 y evaluación serológica. Quienes fueron vacunados previamente no reciben inmunoglobulina y usan un esquema abreviado. Una vez aparece enfermedad sintomática no existe un tratamiento curativo establecido y el manejo es de soporte intensivo coordinado con salud pública y expertos.
Lyssavirus ARN monocatenario negativo, envuelto, con morfología de bala.
Mordeduras y saliva de mamíferos infectados; murciélagos son reservorios relevantes en América.
La glucoproteína G facilita entrada neuronal y el transporte axonal retrógrado permite alcanzar SNC evitando una viremia importante.
Replica inicialmente en músculo y nervios periféricos, asciende al SNC y posteriormente se disemina a glándulas salivales.
Parestesia en sitio de mordedura, encefalitis, hidrofobia, aerofobia, disautonomía o parálisis progresiva.
No existe una resistencia antiviral clínicamente relevante; la prevención posexposición antes de síntomas es la intervención crítica.
Vacunación animal, evitar exposición a fauna, profilaxis preexposición en grupos de riesgo y PEP inmediata tras exposición indicada.
Encefalitis fatal, coma y muerte.
Tétanos, encefalitis autoinmune, Guillain-Barré, otras encefalitis virales y toxicidad.
1) ¿Qué rasgo identifica mejor al virus de la rabia? El virus de la rabia es un lyssavirus ARN envuelto neurotrópico; una vez aparecen síntomas, la enfermedad es casi siempre mortal. 2) ¿Cómo se diagnostica? El diagnóstico ante enfermedad clínica requiere pruebas especializadas en saliva, biopsia cutánea, suero y LCR coordinadas con salud pública. La decisión de profilaxis posexposición es clínica y epidemiológica, no depende de esperar síntomas. 3) ¿Cuál es la prioridad tras una exposición? La profilaxis posexposición (PEP) es una intervención preventiva y debe administrarse antes del desarrollo de rabia clínica. En las recomendaciones CDC/ACIP de Estados Unidos, una persona no vacunada e inmunocompetente recibe lavado exhaustivo de la herida, inmunoglobulina antirrábica humana infiltrada alrededor de la lesión y vacuna por vía intramuscular los días 0, 3, 7 y 14; las personas inmunocomprometidas requieren una quinta dosis el día 28 y evaluación serológica. Quienes fueron vacunados previamente no reciben inmunoglobulina y usan un esquema abreviado. Una vez aparece enfermedad sintomática no existe un tratamiento curativo establecido y el manejo es de soporte intensivo coordinado con salud pública y expertos. 4) ¿Qué complicación no debes olvidar? Encefalitis fatal, coma y muerte.
Las fuentes asociadas a esta monografía permanecen disponibles para que puedas consultar la referencia original.
Microbiología E-Vantis es un recurso educativo y de consulta; no sustituye diagnóstico, tratamiento, prescripción ni juicio clínico.
Responsable médico del ecosistema: Dr. Esteban González. Esta mención no implica una revisión humana individual de la ficha salvo que se indique expresamente.