Identificación rápida
Pneumocystis jirovecii es un hongo oportunista que causa neumonía intersticial en personas con inmunosupresión, especialmente VIH con CD4 bajo.
Hongos — oportunistas
La ficha pública utiliza exclusivamente el snapshot que el flujo editorial reconoce como publicado.
Pneumocystis jirovecii es un hongo oportunista que causa neumonía intersticial en personas con inmunosupresión, especialmente VIH con CD4 bajo.
La principal enfermedad o síndrome asociado es pneumocystosis. En la práctica clínica, Disnea subaguda, tos seca, fiebre, hipoxemia e infiltrados bilaterales en vidrio despulido.
PCR o tinciones de esputo inducido/BAL confirman; beta-D-glucano sérico es sensible pero inespecífico. La hipoxemia y gradiente A-a estratifican gravedad.
TMP-SMX es tratamiento de elección durante 21 días en personas con VIH. En enfermedad moderada-grave —PaO2 menor de 70 mmHg o gradiente A-a de al menos 35 mmHg— se añaden corticoides, idealmente dentro de 72 horas. En VIH, ART debe iniciarse tempranamente cuando sea posible.
Pneumocystis jirovecii: Pneumocystis jirovecii es un hongo oportunista que causa neumonía intersticial en personas con inmunosupresión, especialmente VIH con CD4 bajo.
Diagnóstico: PCR o tinciones de esputo inducido/BAL confirman; beta-D-glucano sérico es sensible pero inespecífico. La hipoxemia y gradiente A-a estratifican gravedad.
Tratamiento: TMP-SMX es tratamiento de elección durante 21 días en personas con VIH. En enfermedad moderada-grave —PaO2 menor de 70 mmHg o gradiente A-a de al menos 35 mmHg— se añaden corticoides, idealmente dentro de 72 horas. En VIH, ART debe iniciarse tempranamente cuando sea posible.
Prevención: Profilaxis con TMP-SMX en pacientes con VIH u otras inmunosupresiones que cumplen criterios.
Pneumocystis jirovecii. Pneumocystis jirovecii es un hongo oportunista que causa neumonía intersticial en personas con inmunosupresión, especialmente VIH con CD4 bajo. Clínica clave: Disnea subaguda, tos seca, fiebre, hipoxemia e infiltrados bilaterales en vidrio despulido. Diagnóstico: PCR o tinciones de esputo inducido/BAL confirman; beta-D-glucano sérico es sensible pero inespecífico. La hipoxemia y gradiente A-a estratifican gravedad. Tratamiento: TMP-SMX es tratamiento de elección durante 21 días en personas con VIH. En enfermedad moderada-grave —PaO2 menor de 70 mmHg o gradiente A-a de al menos 35 mmHg— se añaden corticoides, idealmente dentro de 72 horas. En VIH, ART debe iniciarse tempranamente cuando sea posible.
Hongo atípico que no se cultiva de rutina y presenta formas tróficas y quísticas.
Probable transmisión aérea entre personas; también puede ocurrir reactivación/colonización.
Adhesión a neumocitos y evasión inmune en huéspedes con déficit de células T.
Ocupa espacios alveolares y produce inflamación intersticial difusa con alteración del intercambio gaseoso.
Disnea subaguda, tos seca, fiebre, hipoxemia e infiltrados bilaterales en vidrio despulido.
Mutaciones asociadas a sulfonamidas existen, pero su impacto clínico es incierto.
Profilaxis con TMP-SMX en pacientes con VIH u otras inmunosupresiones que cumplen criterios.
Insuficiencia respiratoria, neumotórax y muerte.
COVID-19, CMV, tuberculosis y neumonías bacterianas o fúngicas.
1) ¿Qué rasgo identifica mejor a Pneumocystis jirovecii? Pneumocystis jirovecii es un hongo oportunista que causa neumonía intersticial en personas con inmunosupresión, especialmente VIH con CD4 bajo. 2) ¿Cómo se diagnostica? PCR o tinciones de esputo inducido/BAL confirman; beta-D-glucano sérico es sensible pero inespecífico. La hipoxemia y gradiente A-a estratifican gravedad. 3) ¿Cuál es la prioridad terapéutica? TMP-SMX es tratamiento de elección durante 21 días en personas con VIH. En enfermedad moderada-grave —PaO2 menor de 70 mmHg o gradiente A-a de al menos 35 mmHg— se añaden corticoides, idealmente dentro de 72 horas. En VIH, ART debe iniciarse tempranamente cuando sea posible. 4) ¿Qué complicación no debes olvidar? Insuficiencia respiratoria, neumotórax y muerte.
Las referencias asociadas al snapshot se mantienen visibles para permitir la consulta de la fuente original.
Microbiología E-Vantis es un recurso educativo y de consulta; no sustituye diagnóstico, tratamiento, prescripción ni juicio clínico.
Responsable médico del ecosistema: Dr. Esteban González. Esta mención no implica una revisión humana individual de la ficha salvo que se indique expresamente.