Identificación rápida
Complejo Leishmania donovani. Complejo Leishmania donovani/infantum, protozoos intracelulares de macrófagos, causantes de leishmaniasis visceral.
Parásitos — protozoarios hemáticos, tisulares y de vida libre
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Complejo Leishmania donovani. Complejo Leishmania donovani/infantum, protozoos intracelulares de macrófagos, causantes de leishmaniasis visceral.
Las principales enfermedades y síndromes asociados incluyen: Fiebre prolongada, pérdida de peso, hepatoesplenomegalia, pancitopenia e hipergammaglobulinemia.
Aspirado de médula/bazo con amastigotes, PCR y pruebas serológicas rápidas en áreas endémicas.
Anfotericina B liposomal es preferida en muchos escenarios; antimoniales, miltefosina o combinaciones dependen de región, especie y resistencia.
Identificación: Complejo Leishmania donovani/infantum, protozoos intracelulares de macrófagos, causantes de leishmaniasis visceral.
Clínica: Fiebre prolongada, pérdida de peso, hepatoesplenomegalia, pancitopenia e hipergammaglobulinemia.
Diagnóstico: Aspirado de médula/bazo con amastigotes, PCR y pruebas serológicas rápidas en áreas endémicas.
Tratamiento: Anfotericina B liposomal es preferida en muchos escenarios; antimoniales, miltefosina o combinaciones dependen de región, especie y resistencia.
Perla E-Vantis: La elección terapéutica es geográfica por resistencia a antimoniales y variación de eficacia.
Complejo Leishmania donovani: Complejo Leishmania donovani/infantum, protozoos intracelulares de macrófagos, causantes de leishmaniasis visceral. Clínica clave: Fiebre prolongada, pérdida de peso, hepatoesplenomegalia, pancitopenia e hipergammaglobulinemia. Diagnóstico: Aspirado de médula/bazo con amastigotes, PCR y pruebas serológicas rápidas en áreas endémicas. Tratamiento: Anfotericina B liposomal es preferida en muchos escenarios; antimoniales, miltefosina o combinaciones dependen de región, especie y resistencia.
Complejo Leishmania donovani/infantum, protozoos intracelulares de macrófagos, causantes de leishmaniasis visceral.
Flebótomos; perros son reservorio importante de L. infantum.
Leishmania del complejo donovani sobrevive dentro de macrófagos mediante moléculas como lipofosfoglucano y la metaloproteasa GP63, que interfieren con activación microbicida, señalización celular y maduración fagolisosomal. La forma amastigote está adaptada al ambiente ácido intracelular y puede persistir en el sistema reticuloendotelial.
Los promastigotes inoculados por el flebótomo son fagocitados por macrófagos y se transforman en amastigotes intracelulares. Se multiplican en hígado, bazo, médula ósea y ganglios, causando activación inmune crónica, esplenomegalia, pancitopenia e hipergammaglobulinemia. La alteración de la inmunidad celular y la gran carga parasitaria explican la gravedad y las recaídas.
Fiebre prolongada, pérdida de peso, hepatoesplenomegalia, pancitopenia e hipergammaglobulinemia.
En leishmaniasis visceral por L. donovani la resistencia a antimoniales, miltefosina y otros fármacos es un problema real y geográficamente variable. Se han descrito cambios en transporte/eflujo, metabolismo redox y esteroles que reducen respuesta. Por ello un fracaso terapéutico requiere valorar especie, región, fármaco, adherencia, inmunosupresión y recaída, y no debe manejarse con un esquema universal independiente de la epidemiología local.
La prevención de leishmaniasis visceral depende de reducir picaduras de flebótomos con mosquiteros, repelentes, ropa protectora y control vectorial, además de manejo de reservorios cuando sea epidemiológicamente pertinente. No existe vacuna humana de uso rutinario. La detección y tratamiento oportunos también disminuyen morbimortalidad y, en algunos ciclos, contribuyen al control de transmisión.
Hemorragia, infecciones secundarias y muerte sin tratamiento.
La leishmaniasis visceral debe diferenciarse de malaria, tuberculosis diseminada, histoplasmosis, brucelosis, linfoma y leucemia en pacientes con fiebre prolongada, esplenomegalia y pancitopenia. En VIH puede coexistir con otras infecciones oportunistas; la demostración del parásito o pruebas específicas confirman el diagnóstico.
1) ¿Cuál es la pista principal de Complejo Leishmania donovani? La elección terapéutica es geográfica por resistencia a antimoniales y variación de eficacia. 2) ¿Cómo se diagnostica? Aspirado de médula/bazo con amastigotes, PCR y pruebas serológicas rápidas en áreas endémicas. 3) ¿Cuál es el manejo? Anfotericina B liposomal es preferida en muchos escenarios; antimoniales, miltefosina o combinaciones dependen de región, especie y resistencia. 4) ¿Qué complicación debes recordar? Hemorragia, infecciones secundarias y muerte sin tratamiento.
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Microbiología E-Vantis es un recurso educativo y de consulta; no sustituye diagnóstico, tratamiento, prescripción ni juicio clínico.
Responsable médico del ecosistema: Dr. Esteban González. Esta mención no implica una revisión humana individual de la ficha salvo que se indique expresamente.