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Hematología · Mielofibrosis

IPSS para mielofibrosis primaria

Estratifica riesgo al diagnóstico con cinco factores clínicos de mielofibrosis primaria.

Fórmula según fuente publicada · Fuente primaria
Antes de calcular
Qué es

Estratifica riesgo al diagnóstico con cinco factores clínicos de mielofibrosis primaria.

Cuándo usarla

Úsala cuando la pregunta clínica corresponda a mielofibrosis y la población coincida con sus supuestos.

Uso clínico seguro
Población

Pacientes en quienes la herramienta fue desarrollada o es clínicamente aplicable.

Usar cuando
  • Cuando necesites estratifica riesgo al diagnóstico con cinco factores clínicos de mielofibrosis primaria.
No usar / precaución
  • No utilizar fuera de la población, condiciones o supuestos de la herramienta.
Limitaciones
  • IPSS debe aplicarse al diagnóstico de mielofibrosis primaria y no sustituye sistemas posteriores que incorporan dinámica, citogenética o mutaciones. La clasificación depende de que las variables correspondan al momento diagnóstico; no use IPSS como score dinámico durante seguimiento.
Cálculo

Datos de entrada

* obligatorio
Responde cada criterio de forma explícita.“Sin responder” no se interpreta como “No”.
Síntomas constitucionales
Interpretación y contexto
Cómo interpretarla

El IPSS para mielofibrosis primaria se aplica al diagnóstico y suma cinco factores adversos: edad >65 años, hemoglobina <10 g/dL, leucocitos >25×10⁹/L, blastos periféricos ≥1% y síntomas constitucionales. 0 factores = bajo riesgo, 1 = intermedio-1, 2 = intermedio-2 y ≥3 = alto riesgo.

Contexto clínico

En un escenario de mielofibrosis, IPSS MF convierte variables clínicas en un resultado reproducible que ayuda a ordenar el razonamiento.

Perla E‑Vantis

IPSS MF: identifica primero la pregunta clínica, luego las variables y por último qué decisión cambia con el resultado.

Error frecuente

Aplicarla sin comprobar población, unidades, temporalidad de las variables o limitaciones.

Fuentes y trazabilidad
Fuente 01

Cervantes F, Dupriez B, Pereira A, et al. New prognostic scoring system for primary myelofibrosis based on a study of the International Working Group for Myelofibrosis Research and Treatment. Blood. 2009;113(13):2895-2901. doi:10.1182/blood-2008-07-170449. PMID:18988864.

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Última revisión registrada: 2026-09-12