Estratifica riesgo al diagnóstico con cinco factores clínicos de mielofibrosis primaria.
IPSS para mielofibrosis primaria
Estratifica riesgo al diagnóstico con cinco factores clínicos de mielofibrosis primaria.
Úsala cuando la pregunta clínica corresponda a mielofibrosis y la población coincida con sus supuestos.
Pacientes en quienes la herramienta fue desarrollada o es clínicamente aplicable.
- Cuando necesites estratifica riesgo al diagnóstico con cinco factores clínicos de mielofibrosis primaria.
- No utilizar fuera de la población, condiciones o supuestos de la herramienta.
- IPSS debe aplicarse al diagnóstico de mielofibrosis primaria y no sustituye sistemas posteriores que incorporan dinámica, citogenética o mutaciones. La clasificación depende de que las variables correspondan al momento diagnóstico; no use IPSS como score dinámico durante seguimiento.
El IPSS para mielofibrosis primaria se aplica al diagnóstico y suma cinco factores adversos: edad >65 años, hemoglobina <10 g/dL, leucocitos >25×10⁹/L, blastos periféricos ≥1% y síntomas constitucionales. 0 factores = bajo riesgo, 1 = intermedio-1, 2 = intermedio-2 y ≥3 = alto riesgo.
En un escenario de mielofibrosis, IPSS MF convierte variables clínicas en un resultado reproducible que ayuda a ordenar el razonamiento.
IPSS MF: identifica primero la pregunta clínica, luego las variables y por último qué decisión cambia con el resultado.
Aplicarla sin comprobar población, unidades, temporalidad de las variables o limitaciones.
Cervantes F, Dupriez B, Pereira A, et al. New prognostic scoring system for primary myelofibrosis based on a study of the International Working Group for Myelofibrosis Research and Treatment. Blood. 2009;113(13):2895-2901. doi:10.1182/blood-2008-07-170449. PMID:18988864.
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